Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brintsolamidia, brimonidiinitartraattia - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - silmätautien - kohonnut silmänsisäinen paine (iop) aikuispotilailla, joilla on avoin kulma glaukooma tai silmän kohonnut verenpaine, joille monoterapia antaa riittämättömän iop-vähenemisen.

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - verenvuotokuume ebola - rokotteet - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatiitti b, rekombinantti pinta-antigeeni - hepatitis b; immunization - rokotteet - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio.

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - opioidien huumeiden väärinkäytön korvaava hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon puitteissa. naloksoonikomponentin tarkoitus on estää laskimonsisäinen väärinkäyttö. hoito on tarkoitettu käytettäväksi yli 15-vuotiaille aikuisille ja nuorille, jotka ovat sopineet hoidettavaksi riippuvuudelle.

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtrisitabiini tenofoviiridisoproksiilifumaraatti - hiv-infektiot - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - hoito immuunikatoviruksen virus 1 (hiv-1) infektio aikuisilla yli 18 vuotta ja jotka ovat antiretroviraalista hoito-naiiveja tai tartunnan hiv 1 ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustus mitään stribild kolme antiretroviruslääkkeiden.

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetiini zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - muut anemialääkkeet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuis-ja lapsipotilailla hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa). retacrit voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (raudanpuute), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole käytettävissä tai riittämätön, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (neljä tai enemmän veriyksikköä naisilla tai viisi tai useampia yksiköitä miehillä). retacrit voidaan vähentää altistumista allogeenisten verensiirtojen aikuisten non-iron-puutosta sairastavilla potilailla ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa kohtalainen verenhukka (900-1800 ml).

Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic happo - maksakirroosi, biliary - bile- ja maksanhoito - ocaliva on tarkoitettu kohtelu primaari sapen sappitietulehdus (tunnetaan myös nimellä ensisijainen maksakirroosi) yhdessä ursodeoxycholic acid (udca) aikuisten riittävää vastetta udca tai monoterapiana aikuisilla sietäisi udca.

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomidi - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).